Att vara döende innebär oftast att man är väldigt utlämnad till sin omgivning. Den döende människan är beroende av omvårdarnas kunskaper, intresse, attityder, värderingar med mera.
Här kommer femton punkter som är en lätt omskrivning från FN-förklaringen om "Den döende människans rättigheter" från 1975.
* Jag har rätt att bli sedd och vårdad som en levande människa fram till min död
* Jag har rätt att bli vårdad av omsorgsfulla, medkännande och kunniga människor, som accepterar, tillåter och försöker förstå mina behov och önskningar under de sista veckor/dagar jag lever.
* Jag har rätt till en individuell palliativ vård och omsorg med god kvalitet.
* Jag har rätt att få vara delaktig och bestämmande i frågor som rör min egen vård. Jag ska inte bli förd bakom ljuset.
* Jag har rätt att erhålla fortsatt medicinsk behandling och vård även om målet inte längre är bot utan välbefinnande (palliation) vid livets slut.
* Jag har rätt att få en individuell och generös lindring av min kroppsliga smärta och själsliga ångest.
* Jag har rätt att upprätthålla mitt hopp, oavsett om målet för detta förändrar sig.
* Jag har rätt att få ge uttryck för mina egna känslor om min förestående död på mitt eget sätt, samt att få tillåtelse för mina reaktioner.
* Jag har rätt att få information om diagnos och prognos samt att få ärliga svar på mina frågor.
* Jag har rätt att få behålla min individualitet och inte fördömas för mina egna avgöranden, även om dessa går emot andras uppfattningar.
* Jag har rätt att ge uttryck för och få stöd i min religiösa uppfattning och andliga upplevelser, oavsett vad dessa betyder för andra.
* Jag har rätt att slippa dö ensam, om jag inte vill det.
* Jag har rätt att få avlida i frid, med värdighet och med respekt för min personliga integritet.
* Jag och min familj har rätt att få hjälp och stöd inför och efter min död.
* Jag och min familj har rätt att förvänta att min döda kropp behandlas med respekt, värdighet och individualitet.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar